MARCHE "VIRTUELLE" DES MALADIES RARES

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    DR IDRISSI MY AHMED
    Participant

    Alliance Maladies Rares <alliance@maladiesrares.org> Se désabonner
    17:09 (Il y a 24 minutes)

    À moi

    Si vous n’arrivez pas à lire cette page, cliquez ici http://www.alliance-maladies-rares.org

    1er décembre 2017

    Alliance maladies rares – Accès au site Les maladies sont rares. Les malades sont nombreux
    FLASH INFOS

    MARCHE « VIRTUELLE » DES MALADIES RARES

    Du 1er décembre au 11 décembre 2017

    MOBILISONS-NOUS AUSSI SUR LES RÉSEAUX SOCIAUX !

    Comme l’an dernier, nous renouvelons la Marche « virtuelle » des Maladies Rares, que vous participiez ou non à la Marche du 9 décembre à Paris. (Infos sur la 18e Marche : cliquez ici)

    Utilisons les réseaux sociaux pour montrer que « les maladies sont rares mais que les malades sont nombreux ».

    Comment procéder ? En faisant un « selfie »
    Avec, si possible, les symboles habituels de la Marche des Maladies Rares : l’écharpe orange (ou un vêtement orange) et/ou la marguerite sur la joue.
    Prenez-vous en photo et envoyez-nous votre plus beau « selfie ».

    Qui peut participer ? Tout le monde
    Malades, familles, amis, collègues…

    Comment publier son « selfie » ? Plusieurs possibilités :
    – sur notre page Facebook avec le hashtag #marcheMR : https://fr-fr.facebook.com/AllianceMaladiesRares
    – sur Twitter avec le hashtag #marcheMR
    – sur Instagram avec le hashtag #marcheMR
    – vous n’avez ni compte Facebook, ni Twitter, ni Instagram :
    Envoyez votre selfie à l’adresse photo@maladiesrares.org

    Pour rester unis et faire connaître les maladies rares,
    partageons l’information autour de nous !

    Résultat de la mobilisation au lendemain de la Marche !
    Pour revoir la vidéo de l’an passé: https://www.youtube.com/watch?v=m31WcvB-hdA

    A très bientôt !

    MARCHE « VIRTUELLE » DES MALADIES RARES

    RETROUVEZ-NOUS SUR Facebook Twitter Youtube RSS
    CONTACT DÉSINSCRIPTION

    Alliance maladies rares – Accès au site Alliance Maladies Rares – 96 rue Didot, 75014 Paris – 01 56 53 53 40
    L’Alliance Maladies Rares bénéficie du soutien de

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